猪队友从医院回来了。

中午一点半到家，洗澡休息，晚上十点他打车去了医院。

不到九个小时，但是让我整个状态好了许多。

从六月开始，妹妹就提醒我爸爸可能活不了多久，当时我就把电话挂了。

爸爸是一个生命意志力特别顽强的人，但这三个多月的治疗太可怕了。在签病危通知书的那天，我真切感到那个可怕的念头很近了。

但是，我没法接受爸爸会离开这件事。三个多月前，虽然他看着很虚弱，虽然他比去年状态差了许多，但是他可以自己吃饭，走路……年初的时候，我还四处奔走，准备在城里依山临水的一处城中村租个院子，让爸妈能够好好接地气，晒太阳。现在看来，那时的起早贪黑，忙忙碌碌就像个笑话。

尽管现在爸爸状态稳定了，但是他不能吃饭，整日卧床，几乎不能说话。之前我们还尝试用棉签给爸爸喂一些营养补液和肉汤，但是从爸爸反复发烧后还是停了。我发现没有咀嚼棉签之后，爸爸一直明亮有神采的眼睛暗淡了。

大猪总是说这样活着有什么意思，就算呛咳也要喂。

怎么办呢？阿尔兹海默症会导致吞咽困难，卧床的体位也会造成吞咽呛咳，鼻肠管插入也会让吞咽受限。

用棉签喂，或者让爸爸自己吃，会呛咳，呛咳会造成吸入性肺炎，这是要命的。

靠鼻肠管打营养液，人都是恹恹的。并且这个鼻肠管的插入，还有那么多风险和不确定。一个月前就该换鼻肠管了，但是我们都不敢轻举妄动。这根鼻肠管是协和医院的医生动用私人关系，请了四位ICU医生，用了四个多小时才插入成功，因为爸爸有贲门狭窄。

即使现在是保守治疗，每月加上护工的费用也是十几万。

我感觉自己就像被命运摁在泥潭里胖揍的loser，只能忍耐，没有任何招架之力。